対象となるがん

頭頸部がん　　　　　　　

使用される新薬（治験薬）

Volrustomig　　（注射剤：PD-1/CTLA-4二重特異性抗体）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験　

A群：Volrustomig
B群：観察のみ

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的又は細胞学的に中咽頭、下咽頭、口腔または喉頭の局所進行扁平上皮癌が確認されており、転移がない
4. 登録前12週間以内に根治を目的とした標準治療の化学放射線療法を完了し、その後進行が認められていない
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2041230127