対象となるがん

原発性悪性脊髄神経膠腫

使用される新薬（治験薬）

ME2906、PNL6405SCT

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

ME2906（光感受性物質）とPNL6405SCT（PDT半導体レーザ）を用いた光線力学的療法

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 15歳以上である
3. 原発性悪性脊髄腫瘍摘出の手術を予定している
4. 頭蓋内、下垂体のいずれにも治療を要する病変を認めない
5. 造影剤を用いたMRI検査が実施できる（禁忌ではない）
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。