対象となるがん

初発IDH野生型低悪性度神経膠腫

使用される新薬（治験薬）

交流電場腫瘍治療システム

実施方法（治験のデザイン）

医療機器試験

テモゾロミド（維持療法）+交流電場腫瘍治療システム

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 腫瘍摘出術又は生検術を行い、IDH野生型神経膠腫（グレードIII）と診断されている
4. 摘出術または生検術を除き、神経膠腫に対する手術治療歴がない
5. テモゾロミド併用放射線療法を受けていること
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも、情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT 2032230060