対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

savolitinib（内服薬：MET阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験　
安全性パート：savolitinib投与
メインパート
A群： savolitinib　+　オシメルチニブ
B群： ペメトレキセド＋シスプラチン（もしくはカルボプラチン）

（注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、参加されたタイミングで上記のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織的または細胞学的に非小細胞肺がん（扁平上皮癌を除く）と診断されている
4. 治療歴がある
5. EGFR遺伝子変異、MET遺伝子異常がある
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

（注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。