対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

CLN-081/TAS6417　（経口剤：チロシンキナーゼ阻害薬）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験　

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的または細胞学的に確認された局所進行または転移性非小細胞肺がんである
4. 白金製剤、その他国内承認薬による治療歴がある
5. 所定検査法によりEGFRエクソン20ins変異があることが確認されている
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2041230017