対象となるがん

胸膜中皮腫

使用される新薬（治験薬）

Volrustomig　　　（注射剤：PD-1/CTLA-4二重特異性モノクローナル抗体薬）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験　

A群：Volrustomig+ペメトレキセド+カルボプラチン
B群：  上皮型）ニボルマブ+イピリムマブ　又はペメトレキセド+シスプラチン製剤
　　 非上皮型）ニボルマブ+イピリムマブ

 注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的に胸膜中皮腫と診断され、組織型（上皮型又は非上皮型）が判明している
4. 根治的手術が対象とならず、他の治療歴もない
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

 

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2061230075