対象となるがん

胆道がん

使用される新薬（治験薬）

MEDI5752　　　（注射剤：抗PD-1/抗CTLA4抗体薬）
AZD2936 　　　（注射剤：抗TIGIT/抗PD-1抗体薬）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

A群：ゲムシタビン+シスプラチン　+MEDI5752
B群：ゲムシタビン+シスプラチン　+AZD2936
　この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的に切除不能な進行性・転移性の胆道がんと診断されている
4. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031230260