対象となるがん

膵がん

使用される新薬（治験薬）

オニバイド（注射剤：イリノテカン塩酸塩水和物リポソーム製剤）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

単群：オニバイド +オキサリプラチン+5-FU+レボホリナート

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

　　　1.文書による同意が得られる
　　　2.18歳以上である
　　　3.組織学的又は細胞学的に確認された膵腺がんであり、転移が確認されている
　　　4.転移した膵腺がんに対して、治療（化学療法、手術、放射線療法等）を受けていないこと　
　　　　　術後補助化学療法を受けた場合は、治療終了から12か月以上経過していること
　　　5.各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号： jRCT