対象となるがん

プラチナ製剤感受性再発卵巣がん

使用される新薬（治験薬）

ペムブロリズマブ（注射剤：抗PD-1抗体薬）
オラパリブ(経口剤：PARP阻害薬)

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

投与方法： パクリタキセル+カルボプラチン+ペムブロリズマブ+ベバシズマブ+オラパリブ

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 20歳以上である
3. 組織学的に上皮性卵巣がんである（粘液性がんと卵巣境界悪性腫瘍は除く）
4. プラチナ系化学療法の治療歴があり、良好な効果が得られていた
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。