対象となるがん

RET遺伝子変化を有する進行固形癌又は中枢神経系原発腫瘍

使用される新薬（治験薬）

LOXO-292 （経口剤：RET受容体チロシンキナーゼ阻害薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験

単群/単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 生後6か月から21歳以下である
3. 組織学的に悪性腫瘍であると確認されている
4. 治療歴は問わない
5. RET活性化遺伝子変化が認められる
6. 各臓器機能が規定内に保たれている
7. カプセル、液状懸濁液が飲み込める

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。