対象となるがん

再発又は難治性ユーイング肉腫

使用される新薬（治験薬）

アベマシクリブ　（経口剤：CDK4/6阻害薬）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

A群： イリノテカン+テモゾロミド+アベマシクリブ
B群： イリノテカン+テモゾロミド

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 1歳以上40歳未満であり、体重が10Kg以上である
3. 内服が可能である、もしくは胃管を使用している
4. 組織学的にユーイング肉腫又はユーイング様肉腫と診断されている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。