対象となるがん

シスプラチン（CDDP）を用いる固形腫瘍

使用される新薬（治験薬）

チオ硫酸ナトリウム

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

シスプラチン（CDDP）投与終了6時間経過後にチオ硫酸ナトリウム投与

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 本人あるいは未成年の場合には代諾者から文書による同意が得られる
2. 主要コホート：3歳以上18歳以下
   探索コホート：生後1か月以上2歳以下、19歳以上30歳以下
3. 組織的に限局性病期の固形腫瘍と診断された
4. 化学療法の治療歴がない
5. 規定の聴力検査を受けることができ、決められた基準を満たす
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。