対象となるがん

急性骨髄性白血病

使用される新薬（治験薬）

ベネトクラクス

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

A群： ベネトクラクス+アザシチジン+ベストサポーティブケア
B群： ベストサポーティブケア

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 12歳以上である
3. 世界保健機関（WHO,2017年）の基準に基づき急性骨髄性白血病と診断されている
4. 同種幹細胞移植を予定している、又は過去45日間に同種幹細胞移植を受けている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。