対象となるがん

再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫

使用される新薬（治験薬）

ABBV-101　（経口剤：BKT誘導化合物）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

単群/単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. WHOが定義する組織型に基づき、B細胞性悪性腫瘍の診断を受けている
4. 少なくとも2種類の全身療法による治療歴がある
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031230249