対象となるがん

T細胞リンパ腫

使用される新薬（治験薬）

BMS-986369　　（経口剤：セレブロン調節薬）

実施方法（治験のデザイン）

単群/単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. WHO分類改定第4版に従って血液細胞学的又は解剖病理学的に確認されている　

   ・成人T細胞白血病リンパ腫

   ・抹消性T細胞リンパ腫（非特定型）

   ・血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、他のT濾胞ヘルパー、細胞起源節性リンパ腫

   ・未分化代位細胞リンパ腫（ALK陽性型）（ALK陰性型）

   ・乳房インプラント関連未分化大細胞リンパ腫

   ・節外性NK/T細胞リンパ腫（鼻型）

   ・菌常息肉腫

4. 全身療法の治療歴がある
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2061230061