対象となるがん

再発または難治性の濾胞性リンパ腫

使用される新薬（治験薬）

エプコリタマブ　　（注射剤：抗CD3/CD20二重特異性抗体薬）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

A群：エプコリタマブ+リツキシマブ+レナリドミドB群：リツキシマブ+レナリドミド

 注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的に古典的濾胞性リンパ腫ステージII、IIIまたはIV（以前の分類ではグレード1-3a）であり、CD20陽性が確認されている
4. 全身療法の1次治療歴がある
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2021230024