対象となるがん

ホジキンリンパ腫・非ホジキンリンパ腫

使用される新薬（治験薬）

GEN3017　（注射剤：CD3xCD30二重抗体）

実施方法（治験のデザイン）

単剤/オープン

1) ホジキンリンパ腫
2) 非ホジキンリンパ腫

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 再発難治性古典的ホジキンリンパ腫あるいは、非ホジキンリンパ腫と組織学的に診断されている
4. CD30陽性が確認されている
5. 複数の全身療法の治療歴がある
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031230576