対象となるがん

大細胞型B細胞リンパ腫

使用される新薬（治験薬）

Glofitamab　（注射剤：CD20/CD3二重特異性抗体薬）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

A群：Pola-R-CHP (サイクル1～6) + Glofitamab (サイクル2～8)
B群：Pola-R-CHP (サイクル1～6) + Rituximab(サイクル7～8)

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上80歳以下である
3. 未治療のCD20陽性大細胞型B細胞リンパ腫と診断されている
4. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2051230190