対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

Niraparib（　経口剤：　PARP阻害剤　）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

A群： Niraparib + Nivolumab

B群： Niraparib + Pembrolizumab

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 20歳以上である
3. 進行・再発の尿路上皮癌、腎がん、胃がん、食道癌、頭頚部がん、悪性黒色腫と診断されている
4. 全身治療歴がある
5. 相同組み換え修復遺伝子変異が検出されている
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。