対象となるがん

胃腺癌、食道胃接合部腺癌、食道腺癌

使用される新薬（治験薬）

Domvanalimab、Zimberelimab

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

Safety Run in Phase
Domvanalimab + Zimberelimab +（ FOLFOXまたはCAPOXのいずれか・医師選択）

Global Enrollment Phase
A群： Domvanalimab + Zimberelimab +（ FOLFOXまたはCAPOXのいずれか・医師選択）
B群： ニボルマブ +（ FOLFOXまたはCAPOXのいずれか医師選択）

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織的に胃腺癌、食道胃接合部腺癌、食道腺癌と診断されている
4. 局所進行、切除不能または遠隔転移を伴う対象がんに対する全身治療歴がない、または術前補助化学療法または術後補助化学療法の6か月以内に疾患進行を認めていない
5. HER2陽性と診断されていない
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。