対象となるがん

進行または転移性固形がん　　　　

使用される新薬（治験薬）

AZD5863　（注射剤：二重特異性T細胞エンゲージャー薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験　

・単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的に胃／食道胃接合部、食道、又は膵臓の腺癌のいずれかと診断されている
4. 全身化学療法の治療歴がある
5. 腫瘍組織において2の発現が確認されている
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

（注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

（注）臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも、情報検索できますので、ご活用ください。

　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031230200