対象となるがん

局所進行性または転移性固形がん　　　　

使用される新薬（治験薬）

ASP3082（注射剤：蛋白質分解誘導薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験　

・ASP3082（単剤）
・ASP3082　+セツキシマブ併用

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. KRAS G12D変異陽性が確認された局所進行性または転移性固形がんである
4. 分子標的療法等の治療歴がある
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

（注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

（注）臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも、情報検索できますので、ご活用ください。

　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031220738