対象となるがん

固形がん　　　　

使用される新薬（治験薬）

KK2269　　（注射剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験　

パート1群： KK2269（単剤）
パート2群：KK2269+ドセタキセル（併用）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

　1. 文書による同意が得られる
　2. 18歳以上である
　3. パート1群）組織学的又は細胞学的な所見から局所進行または転移性固形がんが1か所以上確認されている
　　 パート2群）組織学的又は細胞学的な所見から胃腺がん、食道胃接合部腺がん、食道腺がん、非小細胞肺がんが確認されており、ドセタキセルによる治療が適切と判断されている
　4. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031230419