対象となるがん

固形がん　　　　

使用される新薬（治験薬）

EO-3021　（注射剤：抗クローディン18.2抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験　

単剤/単群

以下に該当する方が対象となります。

1. 1. 18歳以上である
   2. 文書による同意が得られる
   3. 治癒を目的とする切除もしくは放射線療法が不適である進行がん、または組織学的に転移性固形がんであると診断されている

   　　　パートA（用量漸増パート）：胃食道接合部がん、胃がん、膵がん、食道がん

   　　　パートB（拡大パート）：胃食道接合部がん、胃がん

   4. 標準治療の治療歴がある
   5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT