対象となるがん

固形がん（乳癌）　　　　　　　

使用される新薬（治験薬）

PF-07248144（経口剤：KAT6阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

パートにより下記いずれかの治療になります。

PF-07248144単剤
PF-07248144＋フルベストラント
PF-07248144＋パルボシクリブ＋レトロゾール

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 20歳以上である
3. 組織学的または細胞学的で以下と診断されている
   
   • 局所進行又は転移性ER陽性HER2陰性乳癌
4. 標準療法の治療歴がある
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。