治験薬名:AT-04T5083 対象疾患 乳がん・大腸がん
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対象となるがん
乳がん 大腸がん
使用される新薬(治験薬)
AT-04
実施方法(治験のデザイン)
第 相試験
A群:
B群:
治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)
以下に該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる
- 18歳以上80歳未満である
- 化学療法誘発性末梢神経障害による痛みがあり、2週間程度症状が安定している
- 以下のどちらかを満たし、最終投与日から12週間以上経過している
- 乳がんに対するパクリタキセル、ナブパクリタキセルの治療を受けてホルモン治療以外の治療を受けていない
- 大腸がんに対するオキサリプラチンの治療を受けて無治療で経過観察している
注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。