植村 靖史

 

「がん」の排除を誘導する免疫細胞プラットフォームを構築して、免疫細胞療法による確かな次世代医療を実現し、我が国の「がん死亡率の低減」を目指します。

職名 

• 免疫療法開発分野 ユニット長（柏）

専門領域 

• 腫瘍免疫学

キーワード 

• 免疫療法
• 細胞療法

現在の主な研究テーマ 

• 人工多能性幹細胞に由来する免疫細胞を用いたがん治療法の開発 
• 遺伝子改変免疫細胞を用いたがん治療法の開発

Email 

yuemura●east.ncc.go.jp（●を＠に置き換えください）

略歴

• 1997年　新潟大学歯学部 卒業
• 2003年　熊本大学大学院医学研究科 修了
• 2003年　埼玉医科大学医学部 免疫学講座　助手
• 2005年　埼玉医科大学医学部 免疫学講座　講師
• 2008年　関西医科大学 衛生学講座　講師
• 2010年　愛知県がんセンター研究所 腫瘍免疫学部　主任研究員
• 2013年　国立がん研究センター早期・探索臨床研究センター 免疫療法開発分野（柏）　ユニット長

主な所属学会

• 日本癌学会 
• 日本免疫学会 
• 日本がん免疫学会（評議員） 
• 日本衛生学会

主な論文

1. Kitayama S, Zhang R, Liu T-Y, Ueda N, Iriguchi S, Yasui Y, Kawai Y, Tatsumi M, Hirai N, Mizoro Y, Iwama T, Watanabe A, Nakanishi M, Kuzushima K, Uemura Y, Kaneko S. Cellular adjuvant properties, direct cytotoxicity of re-differentiated Vα24 invariant NKT-like cells from human induced pluripotent stem cells. Stem Cell Reports, 6:213-227, 2016
2. Zhang R, Liu T, Senju S, Haruta M, Hirosawa N, Suzuki M, Tatsumi M, Ueda N, Maki H, Nakatsuka R, Matsuoka Y, Sasaki Y, Tsuzuki S, Nakanishi H, Araki R, Abe M, Akatsuka Y, Sakamoto Y, Sonoda Y, Nishimura Y, Kuzushima K, Uemura Y. Generation of mouse pluripotent stem cell-derived proliferating myeloid cells as an unlimited source of functional antigen-presenting cells. Cancer Immunol Res, 3:668-677, 2015 
3. Uemura Y, Liu TY, Narita Y, Suzuki M, Nakatsuka R, Araki T, Matsumoto M, Iwai LK, Hirosawa N, Matsuoka Y, Murakami M, Kimura T, Hase M, Kohno H, Sasaki Y, Ichihara Y, Ishihara O, Kikuchi H, Sakamoto Y, Jiao SC, Senju S, Sonoda Y. Cytokine-dependent modification of IL-12p70 and IL-23 balance in dendritic cells by ligand activation of Vα24 invariant NKT cells. J Immunol, 183:201-208, 2009 
4. Liu TY, Uemura Y, Suzuki M, Narita Y, Hirata S, Ohyama H, Ishihara O, Matsushita S. Distinct subsets of human invariant NKT cells differentially regulate T helper responses via dendritic cells. Eur J Immunol, 38:1012-1023, 2008 
5. Uemura Y, Senju S, Maenaka K, Iwai LK, Fujii S, Tabata H, Tsukamoto H, Hirata S, Chen YZ, Nishimura Y. Systematic analysis of the combinatorial nature of epitopes recognized by TCR leads to identification of mimicry epitopes for glutamic acid decarboxylase 65-specific TCRs. J Immunol, 170:947-960, 2003