三牧 幸代

近年の大規模ゲノム解析技術の発展により、様々ながん種の網羅的がんゲノム解析が進展し、がんのゲノムレベルでの全貌が明らかとなりつつあります。その中で、ゲノム変異は細胞がん化の重要な駆動因子であり、変異により、発がんやがんの悪性化を促進するとして知られている種々のドライバー遺伝子も同定されてきました。これらのゲノム変化を未然に防ぐことができれば、発がん予防に大きく寄与すると考えられますが、変異発生機序には未だ謎が多く残っています。大規模ゲノムデータからゲノム異常を明らかとし、発がん要因を紐解くべく取り組んでいます。

職名

• 東病院　遺伝子診療部門　研究員
• トランスレーショナルインフォマティクス分野　研究員

専門領域

• 分子生物学
• ゲノム科学

キーワード

• がんゲノム
• 変異解析
• 発がん

現在の研究テーマ

• ゲノム異常解析に基づくがんの発生・進展の分子機構の解明

共同研究が可能なテーマ

• 臨床検体を用いたゲノム異常解析

メールアドレス

smimaki●east.ncc.go.jp（●を@に置き換えてください）

略歴

• 1994年　奈良女子大学 理学部生物学科　卒業
• 1996年　京都大学大学院 人間・環境学研究科修士課程　修了
• 1998年　住友電気工業株式会社 バイオメディカル研究部
• 2000年　国立がん研究センター研究所 疾病ゲノムセンター　研究補助員
• 2010年　国立がん研究センター東病院 臨床開発センター　研究員
• 2013年　国立がん研究センター早期・探索臨床研究センター TR分野　研究員
• 2015年　国立がん研究センター先端医療開発センター TR分野　研究員
• 2016年　東京医科歯科大学大学院 医歯学総合研究科博士課程　修了
  国立がん研究センター先端医療開発センター ゲノムTR分野　研究員
• 2017年　国立がん研究センター東病院 遺伝子診療部門　研究員
• 2018年　現職

主な所属学会

• 日本癌学会
• 日本分子生物学会

主な論文

1. Shinozaki E, Yoshino T, Yamazaki K, Muro K, Yamaguchi K, Nishina T, Yuki S, Shitara K, Bando H, Mimaki S, Nakai C, Matsushima K, Suzuki Y, Akagi K, Yamanaka T, Nomura S, Fujii S, Esumi H, Sugiyama M, Nishida N, Mizokami M, Koh Y, Abe Y, Ohtsu A, Tsuchihara K. Clinical significance of BRAF non-V600E mutations on the therapeutic effects of anti-EGFR monoclonal antibody treatment in patients with pretreated metastatic colorectal cancer: the Biomarker Research for anti-EGFR monoclonal Antibodies by Comprehensive Cancer genomics (BREAC) study. Br J Cancer. 2017 Nov 7;117(10):1450-1458.
2. Nukaga S, Yasuda H, Tsuchihara K, Hamamoto J, Masuzawa K, Kawada I, Naoki K, Matsumoto S, Mimaki S, Ikemura S, Goto K, Betsuyaku T, Soejima K. Amplification of EGFR Wild-Type Alleles in Non-Small Cell Lung Cancer Cells Confers Acquired Resistance to Mutation-Selective EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors. Cancer Res. 2017 Apr 15;77(8):2078-2089.
3. Takahashi T, Elzawahry A, Mimaki S, Furukawa E, Nakatsuka R, Nakamura H, Nishigaki T, Serada S, Naka T, Hirota S, Shibata T, Tsuchihara K, Nishida T, Kato M. Genomic and transcriptomic analysis of imatinib resistance in gastrointestinal stromal tumors. Genes Chromosomes Cancer. 2017 Apr;56(4):303-313.
4. Miyoshi T, Umemura S, Matsumura Y, Mimaki S, Tada S, Makinoshima H, Ishii G, Udagawa H, Matsumoto S, Yoh K, Niho S, Ohmatsu H, Aokage K, Hishida T, Yoshida J, Nagai K, Goto K, Tsuboi M, Tsuchihara K. Genomic Profiling of Large-Cell Neuroendocrine Carcinoma of the Lung. Clin Cancer Res. 2017 Feb 1;23(3):757-765.
5. Mimaki S, Totsuka Y, Suzuki Y, Nakai C, Goto M, Kojima M, Arakawa H, Takemura S, Tanaka S, Marubashi S, Kinoshita M, Matsuda T, Shibata T, Nakagama H, Ochiai A, Kubo S, Nakamori S, Esumi H, Tsuchihara K. Hypermutation and unique mutational signatures of occupational cholangiocarcinoma in printing workers exposed to haloalkanes. Carcinogenesis. 2016 Aug;37(8):817-26.
6. Umemura S, Mimaki S, Makinoshima H, Tada S, Ishii G, Ohmatsu H, Niho S, Yoh K, Matsumoto S, Takahashi A, Morise M, Nakamura Y, Ochiai A, Nagai K, Iwakawa R, Kohno T, Yokota J, Ohe Y, Esumi H, Tsuchihara K, Goto K. Therapeutic priority of the PI3K/AKT/mTOR pathway in small cell lung cancers as revealed by a comprehensive genomic analysis. J Thorac Oncol. 2014 Sep;9(9):1324-31.
7. Suzuki A, Mimaki S, Yamane Y, Kawase A, Matsushima K, Suzuki M, Goto K, Sugano S, Esumi H, Suzuki Y, Tsuchihara K. Identification and characterization of cancer mutations in Japanese lung adenocarcinoma without sequencing of normal tissue counterparts. PLoS One. 2013 Sep 12;8(9):e73484.