対象となるがん

再発膠芽腫

使用される新薬（治験薬）

TUG1ASO　（注射剤：核酸医薬ドラッグデリバリー製剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験
　単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上75歳以下である
3. 組織学的検査により膠芽腫と診断されている
4. 標準的治療に不応または不耐である、もしくは標準的治療に相当する治療がない
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも、情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2041230136