対象となるがん

びまん性神経膠腫

使用される新薬（治験薬）

ONC201　（経口剤：DRD2拮抗薬）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験
　A群：ONC201　週2回
　B群：ONC201　週1回
　C群：プラセボ

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 体重10キログラム以上である
3. 組織学的検査によりH3K27M変異びまん性神経膠腫と診断されている
4. 1次治療の放射線療法を受けている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも、情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2051240141