対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

TAS0953/HM06　（経口剤：RET阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験　

　単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. RET 選択的阻害剤未治療であり,全身性の抗癌治療歴がない
4. 組織生検または血液検査でRET遺伝子異常が確認されている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031200208