対象となるがん

再発進行性原発性肺腺がん

使用される新薬（治験薬）

LP-300　　（注射剤）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験　

A群：ペメトレキセド+カルボプラチン　+LP-300
B群：ペメトレキセド+カルボプラチン

 注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により原発性肺腺がんと診断されている
4. 非小細胞肺がんに対してチロシンキナーゼ阻害薬の全身療法を受けていること
5. 特定の遺伝子変異が確認されている（例：ROS1,METエクソン14スキッピング変異,BRAF,ALK,EGFR,NTRK融合など）
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2061240024