対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

BH-30643　（経口剤：分子標的薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験　

単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により非小細胞肺がんと診断されている
4. がん細胞にEGFR/HER2遺伝子変異が確認されている
5. 既承認の利用可能なEGFR/HER2標的療法又は他の標準療法の治療歴がある
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240718