対象となるがん

大腸がん

使用される新薬（治験薬）

M9466　（経口剤：PARP1阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

導入コホート　　：M9466 +イリノテカン
用量設定コホート：M9466 +イリノテカン+フルオロウラシル+レボフォリナート+ ベバシズマブ

 注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。
　1. 文書による同意が得られる
　2. 18歳以上である
　3. 導入コホート：転移性または局所進行固形がんであり、標準治療を受けていること
       用量設定コホート：組織学的又は細胞学的検査により転移性または局所進行大腸がんの診断を受け、プラチナ製剤をベースとした全身療法に不耐/不応性と判断されている
  4. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT