対象となるがん

大腸がん

使用される新薬（治験薬）

ABBV-400　（注射剤：トポイソメラーゼ1阻害抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

ステージ1：A群 ABBV-400 （用量1）
　　　　　  B群 ABBV-400 （用量2）

ステージ2：A群ABBV-400
                 B群 ロンサーフ+ベバシズマブ

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 全身療法の治療歴があること
4. c-METを標的とする抗体又は抗体薬物複合体（ADC）を含む全身療法による前治療歴がない。

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT