対象となるがん

結腸・直腸がん

使用される新薬（治験薬）

RN-1101　（注射：ヒト化抗TMEM180抗体薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

単剤/単群
拡大コホート1（結腸直腸がん）→　拡大コホート2（TMEM180陽性結腸直腸がん）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的または細胞学的検査により結腸がん又は直腸がんと診断されている
4. 標準治療に抵抗性あるいは忍容不能であるか、または標準治療がないこと
5. 腫瘍検体を提供することができる
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031220477