対象となるがん

肝細胞がん

使用される新薬（治験薬）

ABBV-324　　　（注射：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

Part1：ABBV-324
Part2：ABBV-324　又は　レンバチニブ

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的または細胞学的検査により局所進行又は転移性肝細胞がん、または切除不能な肝細胞がんと診断されている
4. Part1：肝細胞癌に対して1つ以上の全身療法で効果が得られなかった

   Part2：免疫チェックポイント阻害剤を含む1つ以上の全身療法で効果が得られず、かつレンバチニブによる全身療法歴がないこと

5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT