対象となるがん

肝細胞がん

使用される新薬（治験薬）

ZW251　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

1群：用量漸増
2群：用量最適化（高用量/低用量）

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 病理学的又は細胞学的検査により肝細胞がんと診断されており、局所進行性及び/又は転移性疾患の所見が認められている
4. 1レジメン以上の全身療法を受けている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250419