対象となるがん

膵管腺がん

使用される新薬（治験薬）

BI 765883　（注射剤：二重特異性抗体薬）

実施方法（治験のデザイン）

第Ia/Ib相試験

単剤療法：BI 765883
併用療法：BI 765883　+ゲムシタビン+ナブパクリタキセル

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により進行性切除不能または転移性膵管がんと診断されている
4. 単剤療法）標準治療を受けている　

   併用療法）プラチナ製剤/イリノテカンベースの一次治療後に進行が確認された

5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号： jRCT2031240308