対象となるがん

転移性去勢抵抗性前立腺がん

使用される新薬（治験薬）

ABBV-969　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

　単群/単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的病理学的及び/又は細胞学的に前立腺がんであることが確認されている
4. 1種類以上のNHA（例エンタルザミド及び/又はアビラテロン）の投与歴があること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注）臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2051240092