対象となるがん

前立腺がん

使用される新薬（治験機器）

¹⁸F-PSMA-1007　　（注射剤：PET検査製剤）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上の男性である
3. 生検により確定診断された臨床的に限局性の前立腺がんである
4. 拡大骨盤リンパ節郭清を伴う根治前立腺切除術が望ましいと判断されている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注）臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2032240674