対象となるがん

PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん

使用される新薬（治験薬）

AAA817　　　（注射剤：放射性医薬品）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

A群：AAA817　+アンドロゲン受容体経路阻害薬
B群：AAA817
C群：アンドロゲン受容体経路阻害薬　又は　タキサン系化学療法

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的または細胞学的検査により前立腺がんと診断されている
4. タキサン系薬剤を含む化学療法を受けていないこと
5. PSMA-PET陽性病変を有していること
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT