対象となるがん

前立腺がん

使用される新薬（治験薬）

AZD0516　（注射剤：薬物抗体複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験

パートA：用量漸増
パートB：用量最適化（低用量/高用量）
パートC：用量拡大

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学又は細胞学的検査により転移性前立腺がんと診断されている
4. パートA：1種類以上のホルモン療法と1種類以上のタキサン系薬剤の使用歴あり　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　パートB：1種類以上のホルモン療法と1種類以下のタキサン系薬剤の使用歴あり　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　パートC：1種類以上のホルモン療法のみ
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT