対象となるがん

転移性去勢抵抗性前立腺がん

使用される新薬（治験薬）

R-241B　　（注射剤：放射性診断薬）

R-242C　　（注射剤：放射性治療薬）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により前立腺がんと診断されている
4. アンドロゲン受容体シグナル阻害薬による全身療法を受けていること
5. テストステロン値50ng/dL未満で、長期の内科的去勢を継続する予定、または外科的去勢状態であること

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2011250026