対象となるがん

卵巣がん

使用される新薬（治験薬）

Rinatabart Sesutecan　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

A群：Rinatabart Sesutecan
B群：医師選択治療

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 18歳以上である
2. 組織学的検査により高異形度漿液性上皮性卵巣がん、類内膜上皮性卵巣がん、原発性腹膜がん、卵管がんと診断されている
3. プラチナ製剤を含む全身療法を受けていること（1～4レジメンまで）
4. プラチナ製剤抵抗性疾患を有すること

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT