対象となるがん

子宮体がん

使用される新薬（治験薬）

MK-2870　　（注射剤：抗TROP2抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

A群：MK-2870
B群：医師選択治療(ドキソルビシンまたはパクリタキセル)

 注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により子宮体がん又はがん肉腫と診断されている
4. プラチナ製剤を含む全身化学療法及び抗PD-1/抗PD-L1療法を受けたことがある　（最大3回までの前治療歴）
5. 腫瘍組織の提供が可能であること
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240041