対象となるがん

悪性黒色腫

使用される新薬（治験薬）

V940　　（注射剤：がんワクチン）

実施方法（治験のデザイン）

A群：V940　　 +ペムブロリズマブ
B群：プラセボ +ペムブロリズマブ

 注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。
 注）プラセボとは 形や大きさ等、治験に使う薬と同じように作られていますが、効果のある成分は入っていません。医師にも治験関係者にも、薬とプラセボの区別は全くわかりません。治験薬の効果や副作用などをより客観的に評価することを目的として使用されます。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的/病理学的にII期若しくはIIC期、III期又はIV期の皮膚悪性黒色腫と確定診断されている
4. 外科的切除後に悪性黒色腫に対する全身療法を受けていないこと
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2041230169