対象となるがん

B細胞悪性腫瘍

使用される新薬（治験薬）

AZD5492　　　（注射剤：T細胞誘導抗体薬）

実施方法（治験のデザイン）

第Ia相
　用量漸増　単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. WHO分類（Swerdlow et al2016）によるCD20陽性の成熟B細胞性腫瘍と診断されている
4. 過去に2種類以上の治療を受けていること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240426