対象となるがん

濾胞性リンパ腫

使用される新薬（治験薬）

Zanubrutinib　　（経口剤：BTK阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

A群：Zanubrutinib+オビヌツヅマブ
B群：レナリドミド+リツキシマブ

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. WHO2016分類に基づき、グレード1～3aの濾胞性リンパ腫と診断されている
4. 抗CD20モノクローナル抗体を服も少なくとも1次治療の全身療法歴があること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2061250006