対象となるがん

造血器腫瘍

使用される新薬（治験薬）

DS3790a

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験

治験薬投与群：

• 単剤療法用量漸増パート：DS3790a単剤療法
• 単剤療法用量展開パート：DS3790a単剤療法
• コホートA併用療法パート：DS3790a単剤療法と選択された併用療法レジメン
• コホートB併用療法パート：DS3790a単剤療法と選択された併用療法レジメン

対照群：

• 標準療法

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. WHO分類第5版によるいずれかの造血器腫瘍が組織学的に確認されている。
4. Eastern Cooperative Oncology Groupパフォーマンスステータス（ECOG PS）が0、1、又は2。
5. 十分な臓器機能及び骨髄機能を有している

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250487